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安妮的故事 – 濾泡性非霍奇金淋巴瘤

我迄今為止的旅程

嗨,我叫安妮,今年 57 歲,患有濾泡性非霍奇金淋巴瘤,1 級,早期。

我到目前為止的旅程——2007 年 XNUMX 月,我注意到我的腹股溝有一個腫塊——它似乎是一夜之間出現的,因為它是無痛的,除非我預約了年度檢查,否則我可能不會尋求醫療意見。 它被認為可能是疝氣,所以我們等了幾週,看看它是否消失了,它實際上變大了一點。

我被送去接受測試,我的旅程開始了; 當我的醫生告訴我結果時,我感覺超現實——我從未聽說過淋巴瘤,我不知道它是什麼,也不知道它會如何永遠改變我的生活。

我被轉介到 Nepean Cancer Clinic,我記得我坐在那裡等著見我的專科醫生,我以為我會被告知我搞錯了——在這裡我被告知我得了癌症,但我一點頭疼都沒有! 

我會見了我的專科醫生,他確認我患有淋巴瘤,但需要進行更多測試以確定我患有哪種菌株,以及等級和階段。 我進行了相關測試,第一個結果反映了“灰色”讀數,我需要進行另一次骨髓測試以確認階段。 我覺得這很痛苦; 我想開始治療來治愈“這件事”——當時我沒有意識到目前還沒有治愈我這種淋巴瘤的方法。

我的醫生建議使用 Mabthera 進行化療週期,並以少許放療結束。 我很幸運,因為我只需要少量的劑量,而且我的身體對治療的耐受性很好,而且我一直在繼續工作。

我工作的公司非常支持我,他們允許我錯開工作時間以適應我的治療、約會和我從中經歷的疲勞。 我相信繼續工作幫助我度過了這段時期,因為這是此時發生的唯一“正常”事情。

我仍然每 3 個月接受一次 Mabthera。 我很好,處於緩解期,仍在工作,打鼓(遺憾的是這並沒有提高我的打鼓技巧)和跳舞。 當我第一次被診斷出患有淋巴瘤時,我想盡可能多地利用它,但我發現我發現的唯一患有淋巴瘤的人都死於淋巴瘤,這讓我感到非常痛苦。 2008 年,我發現了澳大利亞淋巴瘤(淋巴瘤支持和研究協會),在昆士蘭州旅行期間,這些可愛的人抽出一天時間與我見面,我無法告訴你他們對我的旅程產生的影響; 這些可愛的人過著充實的生活,患有淋巴瘤,他們給了我希望。

被診斷出患有癌症讓我感到痛苦的是,我失去了自己的身份——我不再是“安妮”,而是一名癌症患者,我花了大約十四個月的時間來解決這個問題,現在我又是安妮了,儘管有一個額外的組成部分“淋巴瘤-癌症”它不再決定我是誰,它改變了我的生活,但它不再控制我的生活。

它也讓我更加批判地審視我生活的方方面面,並改變了我對什麼是真正重要的,什麼是不重要的看法。 它使我能夠更輕鬆地應對,而不是為“小”事情而感到壓力。 我已成為 Lymphoma Australia 的會員以回饋社會; 我認為如果我能對一個人的旅程產生積極的影響,那將是值得的。

這段經歷讓我明白,我曾經並將繼續被最優秀的人所包圍,過去有時我曾認為這些人是理所當然的。 像我們所有人一樣,我的未來是不確定的,然而,我現在不認為任何事情都是理所當然的,珍惜每一刻,讓每一天都有意義。

安妮 

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